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重庆北碚万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

重庆1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

这是一次查600多个肿瘤基因+免疫指标,再加4次追踪血液里肿瘤踪迹的定制检测。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆做完实体瘤手术,想了解后续复发风险的人。
  • 在重庆希望通过更灵敏方式监控治疗效果的人。
  • 在重庆治疗中,想评估靶向或免疫治疗是否合适的人。
  • 家属在重庆有肿瘤病史,担心遗传风险并寻求精准监控的人。
  • 在重庆已完成治疗,希望进行长期、主动的康复管理的人。
  • 在重庆寻求更全面基因信息来辅助制定个性化健康方案的人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤看作一个隐藏的敌人,这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’加长期‘哨兵巡逻’。首先是‘侦查’:通过分析您的肿瘤组织样本,一次性检查超过600个关键基因的‘图纸’(突变、拷贝数变化等),看看敌人有哪些特征弱点。同时,会评估PD-L1、TMB、MSI等免疫相关的‘关卡’状态,判断免疫治疗是否可能起效,以及检测HRD状态,提示PARP抑制剂治疗的可能性。然后是长达4次的‘哨兵巡逻’:根据第一次侦查到的您独有的肿瘤特征,定制专属的追踪方案。之后只需定期抽血,检查血液中是否还有来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),实现动态监控,评估治疗后是否还有‘残敌’潜伏以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,它主要针对已知的、可检测的基因变化,不能保证发现所有异常,也不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说比较便捷。第一次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织块)或按要求采集新鲜组织。后续4次追踪检测则只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适。您可以在重庆的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。从采样到生成首次报告大约需要10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的下一代测序(NGS)技术,对于血液中ctDNA的追踪采用了超高深度测序和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格质量控制。但请您理解,所有检测技术均有其检测限,极低水平的肿瘤信号可能存在漏检可能。检测结果是一份重要的分子信息参考,需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读。如果结果提示有特定风险或发现,医生可能会建议您进行进一步的影像学或其他临床检查来确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些东西?和普通抽血查肿瘤标志物有啥区别?
它主要查两大部分:第一是分析肿瘤组织里540多个关键基因的突变、免疫指标等,寻找用药线索;第二是通过血液追踪这些特有的基因变异。相比传统肿瘤标志物,它能更早、更特异地发现极微量的肿瘤信号,精准度更高。
做检测一定要去医院吗?还是可以上门服务?
不一定必须去医院。对于肿瘤组织样本,通常需要从您之前手术或活检所在的医院病理科协调获取蜡块或切片。对于血液样本,我们可以安排合作护士在您指定的重庆市内地点上门采血,非常方便,避免了您多次奔波。
我看其他机构也有MRD检测,价格好像更便宜,你们这个贵在哪里?
您好,价格差异主要源于技术方案与内容深度。本项目包含1次近600基因的全面测序(含免疫指标)和4次超高深度定制化液体活检。其核心技术在于基于初次结果,为您独家定制后续监测Panel,追踪个人专属突变,灵敏度和特异性更高,因此综合成本与技术价值不同。
我家孩子才12岁,得了肿瘤,能做这个MRD检测吗?
可以的。本检测适用于实体瘤患者,没有严格的年龄下限。对于儿童肿瘤患者,检测可以帮助评估治疗后的微小残留病灶和复发风险。关键在于能否获取合格的肿瘤组织样本进行初次测序。建议您带孩子到重庆的儿科肿瘤中心,由医生评估其具体病情和取样可行性后决定。
重庆的采样点具体地址在哪?是在医院里面还是外面的独立机构?
在重庆,我们与多家具备资质的医学检验实验室和健康管理中心合作。具体采样地址会根据您的预约情况就近安排。地址信息会在您成功预约后,通过短信或官方渠道详细告知,通常位于交通便利的商业区或医疗园区。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
  • 首次检测需确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量等)。
  • 后续血样采集前,请避免剧烈运动,具体准备事项需遵循采样指引。
  • 请妥善保管所有报告原件,它们是重要的健康档案。
  • 检测结果应交给您的主治医生,作为制定后续方案的参考信息之一。
  • 检测存在技术局限性,阴性结果不代表绝对无风险,请遵循医嘱定期复查。
  • 若涉及胚系突变(遗传性)结果,可能对家属有提示意义,请酌情考虑。
  • 保护个人基因数据隐私,选择有严格数据管理政策的服务机构。

用户评价 (15条,均分4.7)

杨** 已验证 二次手术前

给家人做的,胰腺癌术后。说实话等报告那几天度日如年。但平台进度更新很及时,哪天到实验室、哪天开始分析都看得到,最后第6天出报告,比承诺的早。报告内容医生看了说很详细,几个低频突变也检出了,对调整用药有帮助。

机构回复

十分理解您等待时的焦虑心情,因此我们特别开发了全流程可视化跟踪功能。能为您家人的治疗提供有价值的参考信息,是我们工作的最大动力。

2026-03-2548人觉得有用
石** 已验证 肝癌家属

速度确实快,说7个工作日,其实第5天就查到电子报告了。准确性上,和我同期做的另一个知名品牌检测结果一致,但你们的报告细节更丰富一些。不过价格要是能再亲民点就更好了,毕竟需要长期监测,对普通家庭是一笔持续开支。

机构回复

衷心感谢您的真实反馈和对比认可!关于价格,我们一直在通过技术优化和流程管理寻求降低成本的可能,以期未来能让更多患者受益。您的建议对我们很重要。

2026-03-1936人觉得有用
孔** 已验证 二次手术前

检测本身很专业,但报告对我来说有点难读懂,虽然后面有电话解读,但电话里说一堆专业术语,听完还是有点懵。希望能附一份更通俗的摘要版,或者用图表直观展示关键结果和趋势。

机构回复

非常宝贵的建议,我们虚心接受。让不同知识背景的用户都能清晰理解报告,是我们需要改进的地方。我们已在规划报告通俗化版本和可视化优化,感谢您的督促!

2026-03-2217人觉得有用
孔** 已验证 肠癌患者

我血管深,以前常被扎两三次。这次护士先用手指仔细摸了很久确定位置,一针下去果然成功了!她说靠经验和触感比单纯看更重要。这次经历让我对‘技术活’有了新认识,确实专业。

机构回复

为您一次成功感到欣慰!对于疑难血管,丰富的经验和细致的触诊探查是关键。我们非常注重护士的持续技能培训与经验积累。感谢您对专业价值的肯定!

2026-03-1762人觉得有用
戴** 已验证 体检异常

总体挺好的,护士专业。就是检测报告出来等了差不多两周,比预想的要久一点。等待期间心里有点焦虑,总惦记着结果。希望以后效率能再高些,毕竟我们等结果是为了决定下一步治疗。

机构回复

非常理解您等待的焦虑心情。由于定制化检测包含复杂的生信分析和临床解读,为确保报告绝对精准,确实需要一定周期。我们已在优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的耐心与宝贵意见!

2026-03-0460人觉得有用
何** 已验证 甲状腺结节

性价比我觉得中等偏上吧。产品本身没得说,定制化很好。但相比同类,如果能再多包含一次免费的复查抽血服务(比如首次检测后半年内),性价比就更高了。现在抽血还要另外去医院处理,有点麻烦。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!关于抽血服务的便利性,我们已记录并会认真评估优化方案。目前我们与全国多家医院合作,希望能尽快为您提供更便捷的本地化抽血选择。

2026-03-1152人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

家里人给买的,我甲状腺结节术后复查用的。一开始觉得没必要,但检测报告显示有极低风险的基因突变,提醒我要更密切随访。现在觉得查一下心里更有底,服务体验很好,从咨询到售后都挺专业。

机构回复

感谢您的分享!甲状腺结节术后进行基因检测有助于更精细化地评估风险,您的重视非常正确。我们会继续用专业的技术和服务,为您的健康管理提供支持。请一定遵照医嘱定期复查哦。

2025-09-2126人觉得有用
贾** 已验证 淋巴瘤患者

流程方便是方便,但等待时间比预期长了两天。客服解释说是为了保证检测质量做了复检,虽然理解,但等待的那几天真是度日如年,建议以后如果遇到延迟,可以更主动、提前通知一下。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验,也感谢您的理解。您关于“主动提前通知延迟”的建议非常好,我们将立即完善异常情况下的主动沟通机制,避免用户被动等待。

2024-06-0356人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

给母亲(胃癌术后)做的监测。报告里有一个指标是“预估肿瘤负荷”,虽然数值极低,但报告还是给出了解释和后续监测建议,没有因为数值低就忽略。这种严谨和对微小信号的重视,让我们家属觉得检测很可靠。速度也很快。

机构回复

感谢您的细心观察。对任何微小信号的追踪与合理解释,都是MRD监测的核心价值。我们不会忽视任何可能的信息,力求提供最全面的风险评估。

2025-07-2462人觉得有用
马** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的,财务只看到订单号,客服只看到服务进度,实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次,但想想是为了保护数据,完全能接受。

机构回复

您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则,各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本,但为了用户数据安全,我们认为非常值得。感谢您的理解。

2026-03-0237人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

为了靶向用药参考做的检测。抽血前客服详细提醒了要空腹,以及哪些药物需要暂停,很专业。到检测点环境干净明亮,没有消毒水那种刺鼻味。采血时操作台是一次性垫单,看着就卫生。整个过程给人一种很靠谱、很放心的感觉。

机构回复

感谢您关注到我们的细节!规范的采样前指导和洁净的物理环境,是保障样本质量和检测准确性的基础,也是我们对客户的基本尊重。预祝您用药精准,疗效显著!

2025-08-0236人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

我爸爸是肝癌术后,医生推荐做MRD检测看有没有残留。报告出来后,基因公司还专门安排了博士给我们电话解读,讲了快四十分钟。特别感动的是那位博士,把我们听不懂的基因突变和复发风险讲得特别清楚,还根据报告给了具体的复查建议,让我们心里有底多了。专业性真的没话说。

机构回复

感谢您的认可!我们深知每一位患者背后都是一个家庭,因此坚持由资深专家进行一对一报告解读,确保信息准确传达并能为后续治疗提供切实参考。能为您家庭带来安心,我们非常荣幸。

2025-06-2540人觉得有用
彭** 已验证 二次手术前

我是胃癌术后患者,最怕复发。这个检测就像个“雷达”,定期扫一下,心里踏实。客服人员态度非常好,像朋友一样关心。价格能接受,毕竟关乎生命健康。已经推荐给同病房的病友了。

机构回复

“生命雷达”这个比喻让我们感动又深感责任重大。感谢您的信任与推荐!您的认可就是对我们工作最好的鼓励。请继续保持乐观心态,定期监测,愿您一直健康平安!

2025-07-1019人觉得有用
任** 已验证 术后复查

我是患者,来做术后监测。采血点提供了私密性很好的小隔间,不像在医院大厅那么嘈杂和尴尬。这对于需要频繁监测、心理压力大的肿瘤患者来说,真的是一种心理上的照顾,感觉被尊重了。

机构回复

您好,您说得非常对。我们深知肿瘤患者的身心状态,因此尽力在环境布置上提供更私密、安静的空间,希望能缓解一些压力。感谢您体会到我们的这份用心。

2024-07-0819人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

为了判断化疗效果做的。价格透明,没隐藏费用,这点挺好的。结果是阴性,全家都松了一口气。虽然检测不便宜,但想想如果结果是阳性,它能指导及时调整方案,避免无效化疗的折磨和浪费,这个价值就远远超出检测费本身了。

机构回复

感谢您的深度认同!您的思考完全契合了精准医疗的理念:通过前置的检测,最大程度地避免后续无效治疗带来的损失。恭喜您获得阴性结果,祝您治疗顺利!

2025-04-0364人觉得有用

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