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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

重庆肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个关键基因,为后续精准治疗方案选择提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆医疗机构,疑似肺部占位,需要辅助判断良恶性的人群。
  • 在重庆确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有适合靶向治疗机会的人群。
  • 正在接受靶向治疗,需要定期监控效果和耐药情况的人群。
  • 有其他部位肿瘤,但发现肺部有新结节,需要鉴别来源的人群。
  • 有明确肺癌家族史,对自身健康状况有长期管理需求的人群。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为您的血液做一次‘基因指纹’排查。它专门查找血液中可能存在的、来自肺部细胞的特定基因‘信号’。通过分析ALK、BRAF、EGFR等12个与肺癌发生发展紧密相关的基因,我们可以了解这些基因是否存在特定类型的异常改变。这些发现主要有三个作用:一是辅助判断肺部异常情况的性质;二是如果发现特定基因突变,可以提示有哪些已经上市的、针对性更强的靶向药物可能适合您;三是在治疗后,通过对比基因变化,帮助评估治疗效果和病情走向。需要了解的是,它主要检测血液中游离的肿瘤基因片段,在某些特定情况下,如果血液中信号非常微弱,可能无法检出,这时可能需要结合其他方式综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需提供一份全血样本(大约10毫升,相当于两个常规采血管的量)。采样前通常无需严格空腹,但建议您按照专业人员的具体指引进行。采样就是一次普通的静脉抽血,可能会有轻微的针刺感,过程很快。您可以在重庆的合作服务网点完成采样,或者选择由专业机构提供的上门采样或邮寄采样服务,具体方式可以咨询相关顾问。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS技术,具有较高的技术灵敏度,能够有效捕捉血液中微量的特定基因变异。检测在符合规范的实验室内进行,遵循标准操作流程,以确保结果的可靠性。样本仅用于本次指定的基因分析,并会严格保护您的个人信息。需要提醒您的是,任何检测方法都有其适用范围。如果检测结果为阴性,仅表示在当前血液样本中未检出这12个基因的特定突变,并不能完全排除其他可能性。检测结果是一份重要的参考信息,最终需要由专业人士结合您的全面情况来解读和判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是阴性,代表什么?
阴性结果通常意味着在当前血液样本中,未检测到这12个基因的特定靶向相关突变。这可能有几种情况:一是肿瘤确实不携带这些突变;二是血液中肿瘤DNA含量太低。医生会结合其他检查,为您制定其他治疗方案。
这个检测结果能管用多久?需要定期复查吗?
基因突变状态可能随着疾病进程或治疗而发生变化。因此,该结果主要反映采血时的状态。对于需要监控疗效或疾病进展的情况,医生可能会建议在一定时间后复查,以动态了解基因变化。
外地来做,检测费之外还有额外开销吗?
您好,检测费本身没有地域差价。但如果您从外地来重庆的医院完成采样,那么您需要自行承担相关的差旅、住宿等费用,这部分不属于检测服务收费范围。
如果检测出有基因突变,是不是就必须马上开始吃靶向药了?
不一定。检测出突变只是意味着您具备了使用对应靶向药的条件。是否立即开始用药、选择哪种药物、何时开始,需要主治医生根据您的具体分型、疾病阶段、身体状况以及是否存在其他治疗选择(如手术、化疗等)来制定全面的治疗方案。基因检测结果是重要的决策依据,但不是唯一依据。
预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
可以。如果您需要取消或更改采样预约,请务必提前联系我们的客服。我们会协助您妥善安排,避免给您造成不必要的麻烦。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认自身无严重凝血功能障碍或特殊感染情况。
  • 采样前是否需停药(如抗凝药)请务必遵从采样人员的专业指导。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,防止局部淤青。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期约为7个工作日。
  • 报告结果属于重要的医学信息,建议您与专业人士深入沟通解读。
  • 请妥善保管您的报告,它对于您后续的健康管理有重要参考价值。

用户评价 (15条,均分4.7)

胡** 已验证 家族史筛查

作为肺癌患者家属,我负责管理爸爸的所有医疗资料。你们的报告可以在线查看和下载,但我发现下载后的PDF文件带有密码保护,密码是我单独设置的。这个小功能让我觉得你们把保密做到了最后一环。

机构回复

是的,我们为下载的报告提供加密选项,密码由您自主设置,即使文件意外外流,也无法被他人打开。我们致力于在每一个细节上筑牢信息安全防线。感谢您的发现与反馈。

2026-03-2555人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

整体体验很好,报告专业,解读也清楚。但就是等待时间比预期的要长了一点,客服说是因为样本量波动。虽然理解,但对于焦急等待结果的病人家庭来说,每一天都很煎熬。希望以后能优化流程,或者给个更准确的时间预期。

机构回复

非常感谢您的反馈与理解。我们深知等待结果过程中的焦虑,对于时效的波动给您带来的困扰深表歉意。我们正在通过实验室流程优化和动态预期管理,努力提升交付的稳定性和预期准确性。再次感谢您的宝贵意见。

2026-03-1944人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

我父亲是肺癌晚期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。整个过程最让我感动的是售后客服小刘,知道我父亲情况紧急,每隔两天就主动微信问我报告进度,还帮我提前预约了线上解读医生。虽然结果出来没有匹配到合适的药有点失望,但他们这种全程跟进的温暖服务让我们家属心里好受很多。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属在等待过程中的焦虑,因此特别要求客服团队对危重病例进行主动跟进和情绪支持。即使结果不尽如人意,后续我们也可以为您提供其他治疗方向的咨询支持,请随时联系我们。

2026-03-2255人觉得有用
徐** 已验证 体检异常

给家人做的检测,因为涉及遗传信息,特别敏感。我发现他们官网有详细的隐私政策,而且检测合同里明确写了数据所有权归我们,机构只有限使用权。这种法律层面的清晰约定,比口头承诺让人安心一百倍。客服也能流利解释这些条款,很专业。

机构回复

感谢您的专业审视。是的,我们通过具有法律效力的协议明确双方权责,尤其是数据所有权和用途,这是对客户权益的根本保障。我们客服团队均经过严格的隐私保护条款培训,很高兴能为您提供清晰的解答。

2026-03-1717人觉得有用
任** 已验证 体检异常

检测本身没问题,报告也很详细。就是觉得价格有点偏高,虽然理解技术成本。另外,在线查询报告的页面有时候加载有点慢。不过,客服的后续回访做得很好,询问了报告有没有给到主治医生,是否需要他们出具更格式化的版本给医院,这点很周到。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。关于价格,我们一直在通过技术革新和规模效应寻求优化。页面加载速度的问题我们会立刻排查优化。同时,我们很高兴您认可我们的跟进服务,协助临床对接是我们服务的核心环节之一。

2026-03-0427人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

我本人是淋巴瘤患者,肺部有阴影,医生建议鉴别。联系客服时,他们第一时间就帮我转接给了有肿瘤背景的医学顾问,沟通效率很高。顾问对我的病史问得非常详细,确保检测能对准我的核心问题。这种针对性的服务让我觉得很受重视,不是模板化的对待。

机构回复

感谢您的评价。针对您这样情况复杂的用户,我们通常会由资深医学顾问直接对接,以确保评估的准确性。很高兴我们的服务流程能给您带来专业的体验。

2026-03-1153人觉得有用
何** 已验证 术后复查

报告很详细,基因覆盖也够用。就是送检后,样本物流信息更新不太及时,有一两天查不到到哪里了,心里有点没底。建议物流跟踪系统能做得更透明化一些,让用户更安心。除此之外,其他环节都挺好。

机构回复

您反映的物流信息问题我们已记录,并会与合作的物流服务商沟通,优化信息同步系统,确保用户能实时、清晰地追踪样本物流状态。感谢您的细心反馈,这将帮助我们完善服务细节。

2025-10-1733人觉得有用
乔** 已验证 主治医生推荐

妈妈肺癌术后复查,医生让做个血液检测看看有没有残留或复发迹象。说实话,刚开始挺焦虑的,怕结果不好。咨询顾问李老师给我打了快半小时电话,从技术原理到报告解读都说得很清楚,语气特别温和,帮我缓解了一大半压力。报告出来是阴性,全家都松了一口气。

机构回复

李老师已收到您的肯定,并委托我们转达对阿姨的祝愿。能通过专业的讲解为您分担焦虑,是我们服务的价值所在。术后监测很重要,阴性结果值得欣慰,请继续遵医嘱定期复查。

2024-07-0931人觉得有用
白** 已验证 主治医生推荐

检测是有效的,也找到了突变。但是等待时间比我预期的要长一点,客服说常规是5-7天,我等到第8天才收到。那几天心里特别慌,总担心是不是样本出了问题。虽然理解可能有波动,但希望时间预估能更准确些,或者有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们核查了您的案例,因当周检测样本量较大,略有延迟。您关于“延迟主动通知”的建议非常好,我们将完善异常情况的主动沟通机制,及时告知进度,缓解用户等待中的不安。感谢您的督促。

2025-08-2547人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

我父亲是晚期肺癌,医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些,毕竟一次能查12个基因,之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便,报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再花冤枉钱去试药了。

机构回复

感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格,为患者提供更全面的基因信息,帮助制定精准的治疗策略,避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药,但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。

2026-02-269人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

陪老爸来做检测,预约后很快就安排了。接待大厅很安静舒适,墙上挂着基因科学的科普画,让人感觉很专业,没那么焦虑。采血护士手法很轻柔,我爸血管细也没遭罪。整个过程都有工作人员引导,对于家属来说很省心。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供舒适、专业的检测环境。针对血管条件特殊的患者,我们的护士都经过专门培训。祝您父亲早日康复!

2025-08-2913人觉得有用
许** 已验证 靶向用药参考

对比了几家,你们报告的‘耐药机制分析’部分让我最终下单。我母亲服用靶向药一段时间了,担心耐药。报告不仅检测了原发突变,还对可能导致耐药的继发突变(如T790M)做了重点分析和用药调整建议。这部分内容非常专业,直接切中了我们最焦虑的点。

机构回复

您抓住了我们产品的关键设计之一。动态监测耐药突变是ctDNA检测的核心优势。我们针对常见的耐药机制进行深度分析并提供应对思路,正是为了帮助像您母亲这样的患者能够及时调整策略,延长治疗获益。感谢您的深度认可。

2025-08-0155人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

报告出来得比预期早了一天,给了我们一个惊喜!解读医生在电话里语气温和,语速适中,重点突出,生怕我们听不懂。还主动问我们主治医生是谁,说如果需要,他们可以提供更专业的版本直接给医生参考,考虑得很周到。

机构回复

很高兴“早一天”的报告能为您带来惊喜。我们深知时间对于治疗决策的意义。提供医患双版本报告是我们服务的特色之一,旨在促进更高效的医患沟通。感谢您的细致观察与好评!

2025-08-1051人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

家人确诊后,我们想尽快开始治疗。这个检测的效率超出了预期,从下单到解读报告,总共就5天时间。而且报告不是冷冰冰的数据,后面附有对检测结果的简要解读和临床意义说明,我们家属也能看懂个大概,和医生沟通时心里更有底了。既快又贴心。

机构回复

谢谢您的表扬。我们一直致力于让尖端技术“接地气”。在保证专业性的同时,报告中的解读部分旨在帮助非专业人士理解核心信息,促进医患之间的有效沟通。能对您有所帮助,我们非常开心。

2024-08-0752人觉得有用
林** 已验证 肺癌家属

体检CEA指标连续偏高,心里很慌。医生说不一定是癌,但建议做个基因检测排除一下。等待报告那几天最难熬。结果出来全部是阴性,瞬间轻松了。速度很快,而且准确度让我信服,现在可以专注排查其他原因了。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的健康排查提供有力工具。阴性结果对排除肿瘤活动具有重要参考价值。感谢您的信任,祝您后续排查顺利,早日找到确切原因并安心!

2025-05-1429人觉得有用

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