重庆BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 抽血做基因检测安全吗?会不会泄露我的隐私?
- 请您放心,检测本身是安全的,只需要抽取少量静脉血或提供肿瘤组织样本。对于隐私保护,我们有严格的制度和措施。您的个人信息和基因数据会被加密处理,仅用于本次检测的生成报告,未经您的明确授权,不会向任何第三方透露。保护您的隐私是我们的首要责任之一。
- 抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要注意的?
- 不需要空腹,您正常饮食即可。采样前无需特殊准备,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采血。
- 这个检测能刷医保卡吗?或者用商业保险报销一部分?
- 您好,这项基因检测目前属于自费项目,不支持使用国家医保进行报销。关于商业保险,部分高端医疗险可能涵盖,但条款差异很大,您需要具体咨询自己的保险公司进行确认。
- 这个检测和医院里做的普通癌症筛查(比如B超、CT)有啥区别?
- 这是两种完全不同的检查。B超、CT等影像学检查是看身体里有没有长肿瘤或异常结构。而基因检测是分析您DNA层面的信息,目的是:1. 寻找导致肿瘤发生的基因原因;2. 预测患者对某些靶向药或化疗药是否敏感。两者互补,不能互相替代。
- 我想今天下午就去采样,需要提前多久预约?
- 建议您至少提前1个工作日进行预约,以便我们为您协调采样点、准备耗材并安排服务人员。临时到访可能无法立即安排,为确保服务质量,请务必提前预约。
用户评价 (15条,均分4.7)
我BRCA2胚系突变阳性,报告除了风险预警,很大篇幅在讲“主动健康管理”,给出了非常具体的、分年龄段的体检项目表和频率建议,甚至包括了生活方式调整。感觉它不是一份冷冰冰的报告,而是一份长期的健康管理指南。
机构回复
您的理解非常准确。检测的终点不是一份报告,而是开启一个科学管理的起点。我们希望通过全面、前瞻性的健康管理建议,赋能您积极应对,拥抱健康生活。与您同行。
我是术后患者,做这个检测主要是想了解遗传风险和监测复发。最让我满意的是,他们不只是给一份冷冰冰的报告,后续还有一次专家电话解读,把那些专业术语都讲明白了,还回答了我好多关于生活方式的疑问。这种服务很人性化。
机构回复
您的满意是我们前进的动力。我们始终认为,准确的检测与清晰易懂的解读同等重要。很高兴我们的增值服务能切实帮助到您,祝您健康常在。
报告专业性很强,但对非医学背景的人来说,理解有门槛。虽然可以电话咨询,但总感觉不如报告里写得那么直观。速度倒是没得说,一周多就出了。整体还行,希望报告形式更友好。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们正在着手设计面向不同知识背景用户的差异化报告版本,并增加图表化解读,让信息获取更直观。您的意见对我们至关重要。
价格确实不便宜,但想想一次性能把遗传和肿瘤突变都查了,也省得折腾两次。报告速度中规中矩,两周整。关键是结果和我临床情况高度吻合,医生也说这检测做得对,指导意义很大。
机构回复
感谢您的理解与选择。胚系-体系共检测的设计初衷,正是为了提供更经济高效的“一站式”分子全景图,避免多次检测。能对临床治疗产生明确指导,是我们最大的价值。
帮我爸(肺癌)做检测,主要为了用药。他们的服务有个亮点,就是出报告后不仅有电子版,还会寄送纸质版,并且附有一份摘要。咨询师电话解读时,就是对照着那份摘要讲的,重点突出,我爸年纪大也听明白了,这个设计很贴心。
机构回复
您提到的摘要正是我们为了帮助用户快速抓住核心信息而设计的,特别是方便与家人沟通。很高兴这个细节能帮助到您的父亲。感谢您的细心反馈。
整体很不错,家族史筛查来的。环境设施没得挑,专业解读也很耐心。唯一就是出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服提前打电话解释是因为复核流程,但等待的过程还是有点焦虑,希望以后时间预估能更准些。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵的意见。对于报告时间延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已经优化了流程通知机制,会努力使时间预估更精准,感谢您的理解与督促。
环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。采样前会递温水,让我放松。采血椅可以调节靠背,半躺着很舒服。整个流程私密性也不错,有帘子隔开,让人不那么紧张。
机构回复
谢谢您对我们采样环境的喜爱!我们致力于为用户营造一个放松、私密、舒适的环境,从细节入手提升体验。您的满意是我们努力的方向。
价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。
机构回复
感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。
从提交样本到出报告等了两周多,比预期晚了两天,等待过程有点焦虑。不过客服解释是因为对结果进行了双重复核以确保准确,隐私保护也做得没话说,所有通知都很谨慎,所以也能理解。
机构回复
让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保结果的万无一失,我们的复核流程有时会延长周期。感谢您的理解与包容,我们也在努力优化检测效率。
我阿姨和妈妈都有乳腺癌,我检测出了突变。后续服务里,他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表,还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了,省去了大量查资料和打听的时间,直接就有了方向。
机构回复
能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考,我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新,希望能持续为您提供支持。
价格确实不便宜,但整个服务包我觉得值。特别是售后的几次电话跟进,不是推销,是真的关心我的情况,问我有没有看懂报告,医生怎么说,需不需要他们出情况说明给医院。感觉他们和我是站在一边的,共同面对疾病。
机构回复
感谢您对我们服务价值的认可。我们的角色就是成为您和临床医生之间的可靠桥梁,确保检测价值最大化。您的认可就是对我们工作最好的肯定。
作为结直肠癌患者,医生建议做这个共检测看用药可能。我特别问了如果检测出胚系突变,会不会通知我其他亲属。机构明确说未经本人书面授权,绝不会联系任何第三方,所有知情的责任和权利都在我自己手里,这点让我非常放心。
机构回复
是的,您理解得非常准确。遗传信息的告知是一个需要慎重对待的伦理问题,我们坚持的原则是充分尊重检测者本人的意愿和决定权。您的认可是对我们坚守原则的肯定。
化疗前医生推荐做这个检测。一开始觉得价格不便宜有点犹豫,但顾问详细给我分析了共检测能一次性解答遗传风险和化疗敏感性的双重问题,长远看可能是更经济的选择。她帮我梳理得很有逻辑,最终决定做了,感觉钱花得明白。
机构回复
感谢您选择我们。我们理解用户对价值的关注,因此希望通过清晰的利弊分析,帮助您做出最适合自己的决定。一次性解决多重疑问,确是为长远健康管理考虑。
整体服务很好,特别是隐私方面,感觉很安全。唯一小遗憾是线上报告的界面操作,在手机上看有些图表需要放大缩小,对年纪大点的人可能不太方便。希望以后能优化一下移动端的浏览体验。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们已经注意到移动端适配的问题,并已列入技术优化日程,力求为所有年龄段的用户提供更便捷、清晰的报告浏览体验。
检测过程专业严谨,环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多,从确认预约到采样前提醒,大概收了三四条,虽然知道是好意,但对于工作忙的人来说,感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好,让客户自己选。
机构回复
感谢您对我们专业性的认可,同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用,我们技术团队会评估加入此功能,优化沟通体验。
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